Kasutusjuhend Kagocella: koostis, manustamine ja annustamine

Ravim Kagocel on kaksikkumer tablett, mille värvus varieerub valgelt tumepruunini kerged plaastrid. Üks tablett sisaldab 12 mg toimeainet. Ravimi osana krospovidoon, povidoon, kaltsiumstearaat, kartulitärklis ja laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogiline toime

Kagocel avaldub uue põlvkonna viirusevastase toimeainena, kuulub immuunsüsteemi madala molekulmassiga indutseerijate alarühma. Sellel on keeruline keemiline struktuur ja see on heterokainne polümeer. Kagocel sünteesiti madala molekulaarse loodusliku polüfenool-gossüpoli (selle sisaldus on 3%) ja naatriumkarboksümetüültselluloosi baasil.

Kui viirusinfektsioon, eriti kombineerituna bakteriaalse invasiooniga (invasioon), on organismi immuunvastus oluliselt nõrgenenud, on selle reaktiivsus häiritud. Asutus lõpetab oma varude mobiliseerimise asemel aktiivselt võitluse patogeeniga. Kagocel põhjustab kehas olles nn hilinenud interferooni (alfa- ja beeta-interferooni segu), mis vastutab inimese viirusevastase immuunsuse eest.

Kagocel mõjutab peaaegu kõiki immuunsuse kaitse rakupopulatsioone, alates makrofaagidest ja granulotsüütidest kuni T- ja B-lümfotsüütideni, mis mitte ainult ei normaliseeri immuunsüsteemi struktuuri, vaid suurendab ka mittespetsiifilist resistentsust bakteriaalsete infektsioonide suhtes.

Erinevalt eksogeensetest (väliselt vastuvõetud) interferoonidest stimuleerib Kagocel oma immuunrakkude sünteesi, mida iseloomustab stabiilsem vereringe (kuni 4-5 päeva võrreldes mitme tunniga).

Interferoonide kontsentratsiooni dünaamika sooles ei lange kokku interferoonide kogunemise dünaamikaga vere vedelas fraktsioonis. Interferooni süntees vereringes saavutab maksimaalse 48 tunni möödumisel ravimi algusest ja soolestikus ainult 4 tunni pärast.

Farmakokineetika

Ravimi võtmisel süsteemsesse vereringesse neelab umbes 20% ainest. Veres seondub suur osa ravimist valkudega ja lipiididega (vastavalt 37% ja 47%), 16% jääb sidumata olekusse.

Ravimi kõrget kontsentratsiooni täheldatakse põrnas, lümfisõlmedes, maksas, neerudes ja tüümuses, madal - südames, lihastes, rasvkoes, suguelundites ja vereplasmas.

Aju kudedes peaaegu ei kogune ravim, sest aine piisavalt suur molekul ei suuda ületada aju-aju barjääri. Ravimi eemaldamiseks organismist on peamiselt vastutav sool (90%) ja neerud (10%). Seitse päeva pärast viimast annust elimineeritakse umbes 88% ravimi saadud annusest.

Kuidas Kagoceli lastele ja täiskasvanutele rakendada: näidustused ja juhised

Näidustused:

  1. SARSi ja gripi ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja lastel.
  2. Herpesviiruse põhjustatud nakkuste ravi täiskasvanutel.

Ravim Kagocel on end tõestanud ARVI vastases võitluses, sealhulgas A ja B gripi keerulises ravis teiste viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimitega. Parandab immunoloogilisi näitajaid Oseltamiviiri lisamisega viirusliku kopsupõletiku, sealhulgas A-gripi alatüübi H1N1 raviks. SARSi ja gripiviiruse tüsistusteta vormide puhul võib kasutada monoteraapiat.

Kagoceli kasutatakse edukalt ARVI ja gripi ennetamiseks. Ebasoodsas epideemia olukorras piirkonnas või kokkupuutel haigete gripiga või ARVI-ga peaksite kohe alustama ennetavat kursust.

Täiskasvanutel kasutatakse Kagoceli ka herpesviiruse raviks.

Ravim on hästi talutav, mittetoksiline (on tunnistatud ohutuks suure, mitmekeskuselise, platseebokontrolliga uuringu FLU-EE järgi), kantserogeenset toimet, embrüotoksilisust, kõrvaltoimed on väga harva esinevad.

Kagocel on alla neelatud. Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi adsorptsiooni (imendumist).

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks peavad täiskasvanud võtma kaks annust kolm korda päevas kahe esimese päeva jooksul ja ühe tableti hommikul, pärastlõunal ja õhtul kolmandal ja neljandal päeval. Kogu kestus on neli päeva, vajab 18 tabletti.

Profülaktiline kursus täiskasvanutel ulatub nädalast 1-2 kuuni ja jaguneb seitsmepäevaste tsükliteni: esimene ja teine ​​päev tuleb võtta kaks tabletti päevas, millele järgneb 5-päevane paus.

Herpesviiruse raviks määratakse täiskasvanud 5 päeva, kaks tabletti kolm korda päevas. Ravi üldine kestus - 5 päeva, nõuab 30 tabletti.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiviiruse põhjustatud infektsioonide raviks määratakse 3 ... 6-aastased lapsed 2 päeva 1 tabletiks hommikul ja õhtul ning järgmise kahe päeva jooksul võtavad nad tableti päevas. Ravi kestus on neli päeva, see nõuab 6 tabletti.

Üle 6-aastased lapsed ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiviiruse põhjustatud infektsioonide raviks manustatakse üks annus kolm korda päevas 2 päeva jooksul, seejärel üks annus kaks korda päevas 2 päeva jooksul. Kestus on neli päeva, vajate 10 tabletti.

Ravim tuleb alustada hiljemalt 4 päeva pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist. Soovitatav on alustada ravi esimese 48 tunni jooksul.

SARSi ja gripiviiruse ennetamine 3-aastastel ja vanematel lastel toimub vastavalt 7-päevastele tsüklitele: tsükli esimesed päevad on 1 tablett päevas, millele järgneb 5-päevane paus. Ennetamise kogukestus kestab ühelt kursilt 1-2 kuuni.

Vastunäidustused

Vastunäidustused on järgmised:

  • ülitundlikkus või talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • kaasasündinud laktaasipuudulikkus, pärilik laktoositalumatus, eri päritoluga imendumishäire;
  • raseduse kahtlus või selle tõestatud asjaolu;
  • imetamisperiood (loomulik toitmine);
  • vanus kuni 3 aastat.

Üleannustamine, efektiivsus ja muud manustamisjuhised

Vaatame selle tööriista vastuvõtmise mõningaid omadusi.

Mõju rasedusele, imetamisele

Toimet rasedusele, laktatsiooniperioodi ei ole veel üksikasjalikult uuritud, seetõttu ei tohiks ravimit sellistel juhtudel kasutada.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud, kui tekivad joobeseisundi sümptomid, tuleb juua rohkelt vedelikku, proovida oksendamist ja pöörduda kohe arsti poole.

Erijuhised

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimist, ei põhjusta uimasust, läheb hästi erinevate ravimitega, kaasa arvatud immunomodulaatorid, antibiootikumid, teised viirusevastased ravimid, omab aditiivset (tugevdavat) efekti.

Harvadel juhtudel on ravimi kasutamisel võimalik kasutada Kagoceli allergilisi reaktsioone, mille väljatöötamisel tuleb ravim kohe katkestada ja pöörduda oma arsti poole.

Ainult ta saab määrata õige ravi.

Tõhusus

Randomiseeritud, platseebokontrollitud uuringu tulemuste põhjal põhjustas Kagoceli kasutamine gripi sümptomite kiirema kõrvaldamise. Tuleb märkida, et päev pärast Kagoceli ravi alustamist langes temperatuur 70% -l Kagoceli saanud patsientidest normaalväärtusele ja ainult 25% -l platseeborühma patsientidest. 48 tunni pärast oli 90% patsientidest põhirühmas normaalne kehatemperatuur, 60% kontrollrühma patsientidest jäi 3-5 päeva kõrgeks.

Sarnast dünaamikat täheldati mürgistuse tunnuste (peavalu, depressioon, nõrkus, uimasus, pearinglus, lihasvalud) puhul, mis kaotasid päeva hiljem 63,2% ja 20% patsientidest kahes rühmas.

Tuntud analoogid

Täielik analoog Kagocel ei eksisteeri. Venemaa Föderatsioonis registreeritud ja kasutatud sarnase toimega ravimite hulgast saab välja tuua:

  • Tiloron (Amiksin) - immunomodulaatorite esimese põlvkonna ravim. Sellel on lai terapeutiline toime, seda kasutatakse erinevate viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide raviks;
  • meglumiinakridoonatsetaat (Cycloferon) on akridiinäädikhappe derivaat, mis on madala molekulmassiga interferooni tootmise indutseerija. See on tõestamata tõhususe ja madala ohutusprofiiliga;
  • imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (Ingavirin). Ravim, millel on kõrge ohutus, leukotrieeni retseptorite indutseerija;
  • Viferon on vene ravim, mis põhineb inimese rekombinantsel interferoonil alfa-2b. Seda kasutatakse ainult parenteraalselt (intravenoosselt) haiglas.

Nagu näete, on Kagocel üsna tavaline meditsiin, kuid on väga oluline hoolikalt lugeda juhiseid selle võtmisel.

Vaadake videot: SCP-241 Good Home Cooking. Safe class. cook book recipe Food Biohazard SCP (Mai 2024).