VõRKKESTA MAKULAARNE DüSTROOFIA: TüüBID, SüMPTOMID JA RAVI

Kujutise vastuvõtmise eest vastutab võrkkest, mis tajub ka valgust. Vaskulaarsüsteemi rikkumised viivad võrkkesta düstroofia.

Mis on võrkkesta makula düstroofia?

Võrkkesta düstroofia on degeneratiivne haigus, pärast mida ei saa kahjuks silma täielikult taastuda. Haiguse protsessis hävitatakse võrkkesta kuded ja see tähendab nägemise tõsist vähenemist.

Makulaarse düstroofia korral on kahjustatud võrkkesta või makula keskne piirkond, mis põhjustab keskse nägemise halvenemist. Kõige sagedamini on see haigus juba eakad.

Makulodüstroofia jaguneb mitmeks raskusastmega valguse astmeks, mis on kõige ohtlikum ja võib põhjustada täielikku nägemiskaotust.

Kuid makulaarse düstroofia kergemate vormidega kaasnevad ainult vähesed nägemishäired. See võrkkesta haigus ei tohi põhjustada täielikku nägemiskaotust (pimedust), sest see ei mõjuta perifeerset nägemist.

Haiguse põhjused

Makulaarse düstroofia peamine põhjus on võrkkesta veresoonte degeneratiivsed muutused. Nende häirete tagajärjeks on nende funktsioonide lõpetamine laevade poolt, mis varustavad võrkkesta õhuga, mis viib selle hapniku nälgini.

Makulaarne düstroofia areneb peamiselt üle 60-aastastel vanematel inimestel. Seega on haiguse peamiseks riskiteguriks vanus, teised riskitegurid võivad olla:

suitsetamine - see suurendab haiguse tekkimise riski mitu korda;
ülekaalulisus - uuringud on leidnud seose ülekaalulisuse ja makulaarse düstroofia progresseerumise vahel;
rassi - valge nahaga inimesed saavad haiguse tõenäolisemaks kui afroameeriklased;
pärilikkus - võrkkesta düstroofia oht suureneb, kui see pärineb lähisugulastelt;
sugu - uuringud ütlevad, et naised haigestuvad tõenäolisemalt kui mehed;
geenimutatsioonid - düstroofia on nüüd ametlikult tunnistatud haiguseks, mis on geneetiliselt päritud.

Kõige ohtlikumad riskitegurid on vanadus, halb elustiil ja pärilikkus.

Haiguse tüübid ja nende sümptomid

Mistahes vormi makulaarne düstroofia põhjustab nägemisvälja keskel pimeala ilmumise ja jaguneb kaheks tüübiks tänu teatud eripäradele:

haiguse kuiv vorm esineb siis, kui võrkkestale koguneb kollane patiin. Sellel naastul on makulajas valgustundlikele rakkudele kahjulik mõju. Umbes 90% patsientidest kannatavad niisuguse düstroofiaga ja kuivdüstroofia areneb kõigepealt ühel silmal, kuid lõpuks läheb see teisele. Isik märkab, et ta ei erista mõningaid objekte ja värve, on lugemis- ja kirjutamisraskusi. Kuna see võib põhjustada teisi silmahaigusi, peate viivitamatult konsulteerima arstiga;
märgdüstroofia on palju ohtlikum kui kuiv, sest sellega kaasneb veresoonte idanemine võrkkesta kollase täpiku taga. Nendel laevadel on õhukamad seinad, mistõttu nad verejooks ja veri nendest täidab kollase täpiku koos silmasisese vedelikuga. Need tegurid põhjustavad silma fotoretseptorite atroofiat ja nägemist kiiresti.

Märgdüstroofia ilmneb tavaliselt juba olemasoleva kuiva taustal, kuid kiiremini ja kiiremini. Kui te ei tegele raviga õigeaegselt, siis kasvab kuivdüstroofia märjaks ja 2 aasta pärast muutub inimene pimedaks.

Märg makulaarne degeneratsioon esineb ainult 10% patsientidest, kuid 90% -l on pimedus ja makula täielik taastumine.

Võrkkesta makulaarse düstroofia diagnoos

Haiguse esimeste sümptomite korral peate minema optometrist. Kuna nii makulaarne düstroofia kui ka katarakti põhjustav glaukoom põhjustavad ligikaudu samu sümptomeid, on vaja läbi viia silmamuna täielik uurimine. Makulaarse düstroofia diagnoosimiseks teostavad okulaatorid järgmisi protseduure:

Esmane uurimine: nägemisteravuse mõõtmine, võrkkesta üksikasjalik uurimine. Uuringu esimeses etapis võib okulaar tuvastada makula degeneratsiooni märke;
Fluorestseiini angiograafia - seda uurimist kasutades saate kindlaks teha laevade asukoha ja nende kahjustuse. FAG-i tulemuste kohaselt on ette nähtud laserravi, kui see siiski patsiendile kaasa aidata. Uuring määrab võimaluse veresoonte raviks düstroofia "märg" vormis;
Indotsüaniini roheline angiograafia (IZZA) - silmamuna uurimine intravenoossete värvainete abil. Võrkkest on pildistatud infrapunavalguses ning määratakse märke ja tüüpi "märg" degeneratsiooni vorm.

Pärast patsiendi täielikku uurimist määratakse talle ravi ja laserravi, kui ta toob paranemist.

Traditsiooniline ravi

Iga makulaarse düstroofia vorm vajab oma spetsiifilist ravi. Lisaks düstroofia tüübile on oluline haiguse staadium ja selle raskusaste.

Kui ravi ei alga õigeaegselt, halveneb nägemine peaaegu täielikult pimedaks.

Kuid õigeaegsed meetmed võivad düstroofia progresseerumist võimalikult palju edasi lükata ja ära hoida.

Praeguseks ei ole kuivdüstroofia jaoks tõhusat ravi. Selles haiguse staadiumis saab selle arengut edasi lükata ja kuivdüstroofia tekke ära hoida märgaks. Ennetamine on selle vormi käsitlemisel peamine. Selle diagnoosiga soovitavad arstid:

süüa palju antioksüdante;
kasutada täiendavaid vitamiinikomplekte vitamiinidega A, E;
süüa rikas tsinki või kasuta seda eraldi;
suitsetamisest loobuda;
järgima õiget elustiili ja nõuetekohast toitumist.

On hüpotees, et düstroofia võib põhjustada ka oksüdatiivseid protsesse silma kudedes, mistõttu on soovitatav tarbida tsinki ja antioksüdante sisaldavaid toite.

Makulaarse düstroofia niisket vormi ravitakse ja on kolm peamist viisi:

Fotodünaamiline ravi on silmamuna veresoonte külma laseriga blokeerimine. Ootavad laevad ummistuvad ja veri neilt, samuti intraokulaarne vedelik lakkab voolamast võrkkesta kollasesse kohta. Ravi on lühiajaline ja seda tuleb korrata perioodiliselt koos kallite ravimite manustamisega;
Fotokoagulatsioon on ka laserprotseduur, milles optometrist ummistab veresooni veretust. Laserkiir hävitab vastloodud veresooned, mis on idandatud võrkkesta. Visioon pärast seda protseduuri lõpetamist, kuid selle parandamiseks on peaaegu võimatu. Peale selle kalduvad veresooned uuesti idanema, nii et protseduur võib osutuda vajalikuks veel mõni kord;
VEGF-faktori inhibiitorite endogeenne süstimine - see protseduur hõlmab teatud ravimite sissetoomist silma, mis peatavad valgu tootmise, mistõttu algab uute veresoonte kasv. Suurenenud valgu tõttu ei hakka veresooned kasvama kiiremini, vaid ka kiiremini, mis põhjustab vedeliku kogunemist võrkkesta alla. Protseduuri ajal vabastab kirurg silma ja süstib ravimit.

Makulaarse degeneratsiooni ravi on üsna kallis ja mõnes riigis pole see nõukogude järgses ruumis kättesaadav, mistõttu peaks silmaarst regulaarselt kontrollima düstroofia tekkimise peatamist algstaadiumis.

Rahva abinõude käsitlemine

Makulaarse düstroofia raviks ei ole ravimit ja kirurgia pakub ainult ajutist leevendust. Ametlik meditsiin tunnistab, et sellise diagnoosiga ei ole ravi võimalik nägemise selgust taastada.

Mõnikord esineb võrkkesta häireid alatoitluse tõttu, seega on traditsioonilise meditsiini esimene ja ka ametlik toitumine õige toitumine.

Traditsiooniline meditsiin soovitab lisada dieedile palju idandatud teravilja ja kaunvilju. Teravilja on lihtne idaneda:

Peske terad ja sorteerige;
Pange need õhukese kihina ja vala piisavalt vett, et neid katta;
Jäta 2-3 päeva;
Niipea kui nisu idaneb - peske see ja lihvige lihatorustikus;
Vala kuivasse konteinerisse ja hoidke seda külmas kohas;
Hommikul lisage 2-3 spl. l toitu või valage keeva veega ja sööge paistes.

Noh aitab taastada valgu taset kikerhernes, seega on soovitatav kasutada ka sagedamini. Lisa supid, sibulad, teraviljad ja muud toidud hernesherned. Dieetide järgimine peaks hõlmama toiduaineid, mis aeglustavad vanusega seotud düstroofiat: puuviljad, rohelised köögiviljad, rohelised, tomatid, mustikad ja maasikad, nõgud.

Noh aitab aeglustada võrkkesta veresoonte kasvu muumiast:

50 gr. puhas muumia lahustub 10 gr. aloe mahl;
segatakse hästi ja valatakse tilguti alt mahutisse;
hoidke tilka külmas kohas ja matke, varem kuumutatud, silmades 2 korda päevas, 1 tilk.

Kompositsiooni ei saa mitte ainult sisendada silma, vaid ka tarbida suukaudselt kaks korda päevas, 10 ml 10 päeva ja seejärel võtta igakuine vaheaeg. Kursust saab lõputult korrata, kuid selle kasutamisest on parem konsulteerida arstiga.

Eluviis makulaarse degeneratsiooniga

Kuna makulaarne degeneratsioon ei mõjuta perifeerset nägemist, võib inimene näha ja eristada esemeid ja valgust. Peaks järgima arsti soovitusi ja sööma reeglit, loobudes halbadest harjumustest.

Tulenevalt asjaolust, et on ainult perifeerne nägemine, ei saa patsient teha väikeset tööd või lugeda. Te saate teha elu veidi lihtsamaks ja järgida järgmisi nõuandeid:

lugemine peaks ostma hea heleda lambi ja suunama selle valguse otse raamatusse, et suurendada teksti või pildi kontrastsust;
suitsetamisest loobuda;
kaitsta silmi ultraviolettkiirguse eest;
peab silmaarst regulaarselt uurima (vähemalt kord aastas);
minimeerida kolesterooli ja toiduainet, mis on liiga rikas loomarasvades;
võtta vitamiine ja luteiini sisaldavaid vitamiine
asendada kõik laternad halogeenlampidega, mis annavad ühtlasema valgustuse;
asendage paberiraamatud heliraamatutega.

Vaatamata sellele, et nägemise halvenemine toob kaasa passiivse elustiili, jääb valik ikkagi isikule. Elu mitmekesistamiseks on palju vahendeid ja see ei lase haigusel oma tingimusi dikteerida.